728x90 CAR-T 세포 치료: 혈액암 치료의 게임 체인저 2023년 기준 전 세계적으로 승인된 6개 CAR-T 제품을 통해 급성 림프구성 백혈병(ALL) 환자들이 83%의 완전 관해율을 보이며, 혈액암 환자들에게 새로운 희망으로 부상하고 있습니다. 2017년 FDA 첫 승인 이후 임상 적용이 지속적으로 확대되고 있는 CAR-T 세포 치료법은 혈액암 치료의 새로운 패러다임을 제시하고 있습니다.CAR-T 세포 치료의 원리와 작용 메커니즘CAR-T 세포 치료는 환자 자신의 면역 체계를 이용해 암세포를 표적으로 하는 혁신적인 치료법입니다. 이 치료법은 환자의 T 림프구를 채취하여 유전자 조작을 통해 암세포를 인식하고 공격할 수 있도록 재프로그래밍하는 과정을 거칩니다. 이러한 과정을 통해 환자의 면역 체계가 암세포를 효과적으로 제거할 수 있게 됩니다.키메라 항원 수용체.. 2025. 6. 8. 유전자 편집 기술을 활용한 암 치료의 미래: CRISPR 혁명 암 치료의 패러다임이 근본적으로 변화하고 있습니다. 기존 항암제와 방사선 치료의 한계를 뛰어넘는 혁신적인 접근법으로 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR-Cas9이 주목받고 있습니다. 전 세계 암 발병률은 계속 증가하는 추세이며, 기존 치료법만으로는 효과적인 대응이 어려운 실정입니다. 본 문서에서는 CRISPR 기술의 원리와 발전 과정, 암 유전체학과의 연결성, 현재 진행 중인 임상 시험, 윤리적 고려사항, 한국의 연구 현황, 그리고 미래 전망까지 포괄적으로 살펴보겠습니다. 2025년 85억 달러 규모로 성장할 것으로 예상되는 CRISPR 기반 암 치료 시장은 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 있습니다.CRISPR 기술의 원리와 발전 과정CRISPR-Cas9 기술은 세균의 면역 시스템에서 영감을 받아 개.. 2025. 6. 7. 이전 1 다음 728x90 LIST